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Nach 12 Jahren Knochenmetastasen?

August 17, 2016, 6:06 am
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Hallo!

Ich war schon lange nicht mehr hier, ich hab mich kaum mehr mit dem Thema beschäftigt.

Meine Geschichte: Diagnose mit 25 Jahren, g3, hormonrezeptor positiv, her 2 neu +++. Volles Programm an Behandlungen.

Seitdem bin ich gesund und habe auch sogar noch 2 Kinder bekommen, weil es geheißen hat mit meiner Diagnose schaffe ich die ersten Jahre oder nicht, weil Tumor so aggressiv und weit fortgeschritten war.

Nun sind 12 Jahre vergangen, nix ist passiert und plötzlich bricht mir ein Wirbel in Brusthöhe. Einfach so. Tumormarker ist diesmal auch grenzwertig. Ich habe Angst, dass das jetzt Knochenmetastasen sind oder dass es von der Bestrahlung kommt.. Kann mir jemand etwas dazu sagen? Eine bestrahlungsindizierte Osteoporose, oder sowas. Gibts das?

Bin für jede Antwort dankbar!

LG
Busenfreundin
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Meine Mama ist krank :(

August 17, 2016, 10:58 am
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Hallo ihr Lieben,

ich bin nervlich ziemlich am Ende, wobei ich mir sicher bin, dass es genug Leute gibt, die noch viiiiel schlimmer dran sind als ich. Da ich einfach nicht untätig rumsitzen möchte und google mir Angst macht, bin ich auf dieses Forum gestoßen

Meine Mama ist krank. Ich kann es immer noch nicht fassen, weil sie erst knapp über 60 ist, gesund lebt und ich mir sicher war, dass sie weit über 80 wird. Vielleicht wird sie das ja auch noch.

Bei ihr ist diese Woche ein Leberkarziom festgestellt worden. Bitte verzeiht mir mein (noch) laienhaftes Wissen, ich hatte bisher das Glück, mich noch nie mit sowas beschäftigen zu müssen. Wir waren gestern im Krankenhaus und ich war auch bei der Besprechung dabei (obwohl ich nur am Weinen war).

Meine Mutter selbst nimmt die Sache gelassener als ich auf. Sie sagt, sie hat schon soviel erlebt und dass Leberkrebs eh nicht heilbar ist. Ich bin 30, habe meinen Vater vor 16 Jahren an einem Schlaganfall verloren und hänge an meiner Mama. Sehr sogar.

Fakt ist folgender: Sie hat eben ein HCC (ich hoffe das ist richtig, es ist lt. Aussagen der Ärzte 1 Tumor, 10 cm an der Leber, ohne sichtbare Methastasen) und der liegt irgendwie etwas blöd an einer Vene, ist aber operabel (sagt der Chefarzt). Der Doc sagte auch, sie hätte eine sehr gute Allgemeinverfassung und ihre Leber ist sonst gesund.

Sie wollten morgen bei einer Besprechung noch rausfinden, ob man radioaktive Zellen einsetzen kann um den Tumor "auszuhungern" und die OP besser durchführen zu können. Aber den genauen Therapieplan bekommen wir dann am Freitag.

Ich hab Angst zu fragen, aber wie ist es bei euch gewesen? Was sind eure Erfahrungen? Ich wäre so unglaublich dankbar, wenn mir jemand helfen könnte!

Schonmal 1000 Dank
Liebe Grüße
Macha
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PET CT anfordern..... Wie stehen die chancen bei Cup

August 17, 2016, 3:46 pm
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Hi zusammen
2013 wurde bei mir der Cup syndrom festgestellt. Mit der Diagnose Lymphoepithiales karzinom re. Parotis DD metastasen. Seit dem gehe ich immer wieder zum mrt aber nur kopf hals bereich. Zum glück sauber. Jedoch möchte ich von mir aus selber mal wieder in ein PET CT rein weil es ja ein cup syndrom ist und vielleich hat sich ja in den 3 jahren etwas erneuert.
Hat jemand damit eine erfahrung ob es mit eigener wille möglich ist so eine untersuchung bezahlt zu bekommen. Muss ich das beim onkologen oder HNO nachfragen.
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GdB nach Heilungsbewährung

August 18, 2016, 5:10 am
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Hallo ihr Lieben,

Nach langer Zeit habe ich wiedermal eine Frage an Euch: 2014 bin ich ja operiert worden, u. habe dann einen Gdb von 50 zugesprochen bekommen (in Heilungsbewährung).
Zetzt war vom Versorgungsamt die Überprüfung u. ich bekomme noch 10% zugesprochen. Gott sei Dank hat sich ja kein Rezidiv gebildet! Auf der anderen Seite bin ich seit der OP eindeutig beeinträchtigt. Am stärksten merke ich es in meinem Beruf bzgl. der körperlichen Belastbarkeit mit dem Heben, Stützen usw. von Klienten. Habt Ihr damit Erfahrungswerte?

Viele Grüße aus Neuburg, Gerti:)
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Abstimmung .....

August 18, 2016, 8:35 am
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Und wieder da....

August 18, 2016, 8:36 am
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Warum wird hier wieder Beiträge gelöscht ???

August 18, 2016, 8:38 am
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:winke::megaphon::winke::megaphon::winke::megaphon ::winke::megaphon::lach::lach::lach::lach::lach::l ach::lach::lach::lach::lach::lach::lach::lach::lac h::lach::lach::lach::lach::lach::lach::lach::lach: :lach::lach::lach::lach::lach::lach::lach:




http://community.netdoktor.at/forum/...n-der-foristen
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Welche OP bei Endometriumkarzinom

August 18, 2016, 3:12 pm
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Hallo ihr Lieben,
ich bin Sabine, 52 Jahre alt und stehe vor der Entscheidung was ich bei gut differenzierten Endometriumkarzinom G1 entfernen lassen soll.
Die Diagnose kam total überraschend vor ein paar Tagen nach einer Ausschabung wegen Hyperplasie und Polyp.Es kann sein, das schon alles raus ist oder es Figo 1a ist.
Mein OP Termin ist am 29.08.2016 und ich tendiere dazu erstmal nur die Gebärmutter entfernen zu lassen. Ich bin noch nicht in den Wechseljahren und eine Frauenärztin hat mir diesen Rat gegeben.(nur Gebärmutter)
Wenn der Befund es dann erfordert kann ich immer noch die Eileiter und Eierstöcke entfernen lassen.
Hat da eine von euch Erfahrungen ?
Herzliche Grüße !
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Sports Flooring - Four Specifications Care And Maintenance

August 18, 2016, 9:21 pm
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In many sports venues found that many users in the use of sports flooring, the simply do not know how to care and maintenance, especially in schools because students love animals, do not pay attention when the naughty situations have occurred. Movable floor caused damage, pollution and other issues universality. So we remind some of the sports and school administrators should be noted that:

1, foot gravel note

Use sports floor room door, the entrance hall is placed a protective mat gravel, sand and gravel into the room to prevent the shoes will scratch the surface of the floor; so that when we enter the venue clean soles greatly reduce the chance of scratching.

2, Material-handling needs attention

When transporting goods, especially in the bottom of the metal and sharp objects, do not drag on the floor, floor to prevent injuries received; especially school students, after all, often handling and younger concerns of small, so when handling a teacher or administrator we must be reminded everyone.

3, pyrotechnic protection note

Although sports flooring is fire retardant grade level (B1 level) floor, the floor does not mean it will not be fireworks burn, so when in use, do not burning cigarette, mosquito coils, charged iron, hot metal objects placed directly in the floor, causing the floor to prevent harm; such cases rarely occur in school, I found that some of the sports which have great hope no smoking signs all learn from it.

4, regular floor maintenance essential

Sports floor cleaning use mild detergent, not using a strong acid or alkaline cleaning agents to clean the floor, do regular cleaning and maintenance work :

a, routine maintenance: the use of clean Jiucheng dry mop to clean the floor, serious pollution to local clean;

b, monthly maintenance: floor cleaning, floor waxing damaged local basis. General floor waxing once a month to address conservation as well; these must regulate them. Write cleaners daily practices inside.

Finally, if these aspects if the enhanced attention, then it will maximize the use of performance sports flooring and life.

the article come from : Wood Plastic Composite Wall Panel Manufacture

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Pap IIID2 ohne HPV ...

August 19, 2016, 5:43 am
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Hallo ihr Lieben,
ich bin ganz frisch ihm Forum und momentan ein bisschen sehr aufgelöst, weil sich in mir langsam aber sicher schon die angst breit macht.

Ich war nach ca. 2 Jahren im September 2015 bei meiner Gyn um einen Abstrich machen zu lassen. Ergebnis PAP IIID2. aber beim erstmaligen Befund ja bekanntlich kein Grund zur Sorge.

Im Mai folgte ein weiterer Abstrich. Wieder PAP IIID2 aber HPV negativ.
Das machte meine FA etwas stutzig. Sie meinte da wäre total selten und schließlich sei ich ja geimpft.

War am Dienstag nochmal da für den Abstrich und sie meinte, wenn sich nicht geändert hat, würde sie eine Probe nehmen.

Nun zu meinen eigentlichen Fragen:
1. Ist es wahrscheinlich ein Carzinom zu entwickeln ohne HPV
2. Gibt es eine Erklärung dafür das der Befund PAPIIID2 ist, obwohl kein HPV vorliegt? Meine Recherche soweit hat ergeben, das Gebärmutterhalskrebs AUSSCHLIESSLICH durch HPV entsteht. Aber das kann doch nicht sein oder?
3. Ist eine Biopsie schmerzhaft?
4. Selbst wenn kein CIN 3 vorliegt, könnte ich auf einer Konisation bestehen? Ob ein Kinderwunsch vorliegt, kann ich leider nicht beantworten. Ich dachte tatsächlich das ich mit 26 noch ein bisschen Zeit hätte um darüber nachzudenken. Ich weiß, dass ich trotz Koni gesunde Kinder zur Welt bringen könnte, nur würde ich gerne das Risiko einer Frühgeburt gegen eine eventuelle Krebserkrankung abwägen.
5.Kennt sich vielleicht jemand mit dem Thema Verbeamtung aus?
Sind die PAP III Befunde und im worst-case CIN III Ausschlussgründe?
6. Und kann ich mich trotz Befund noch privat versichern lasen?
7. ist dieser Befund vielleicht als Ansatz zu nehmen mich auch auf andere Krebsarten testen zu lassen? Besteht vielleicht ein Kausalzusammenhang

Ich hoffe wirklich, das mir jemand ein bisschen weiterhelfen kann...
Ich habe wirklich Angst und weiß auch nihct so richtig wohin mit meinen Fragen.


VG,

Anni
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Wie geht es weiter?

August 19, 2016, 6:42 am
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Hallo

Ich bin auf der Suche nach ein bisschen Beratung...

Meine Mutter, 61 hat vor 21 Jahren Brustkrebs diagnostiziert bekommen. In etlichen Operationen wurde die brust entfernt, wieder aufgebaut, wieder entfernt...

Sie hat Metastasen in den Knochen, ua wohl auch in der Wirbelsäule, vor etwa 6 Jahren ist ihr Oberschenkelknochen aufgrund einer Metastase gebrochen...

Neben der Krebsgeschichte hat sie diverse andere Erkrankungen. Künstliche Herzklappe, die Niere arbeitet nicht mehr richt Ostheoporose und Arteriosklerose.
Aufgrund der Gefäßverengungen hat sie vor etwa 4 Jahren einen Bypass im rechten Bein bekommen. Dieser musste mittlerweile mehrfach freigeputzt, erneuert und verlängert werden. Zuletzt Anfang der Woche in einer ziemlich aufwändigen OP, offenbar der letzte Versuch vor der Amputation.

Nun hat sie Anfang der Woche viel gebrochen, solche Episonden gab es immer mal wieder. Sie hatte starke Bauchschmerzen und offenbar Wasser im Bauch.
In einer endoskopischen Untersuchung wurde nun festgestellt, dass der Bauchraum und die Organe scheinbar "überzogen" sind mit feinsten Metastasen...
Um das Erbrechen zu lindern, hat sie eine Magensonde bekommen, die die Flüssigkeit aus dem Magen zurück führt.

Da sie eigentlich gerade auf der gefäßchirurgischen Station liegt, ist die Kommunikation etwas schwierig, der Allgemeinchirurg hält sich mit Informationen zurück, den Onkologen konnte ich noch nicht sprechen, meine Mutter hat bislang nur sehr vage Informationen, weil die Ergebnisse der Gewebeprobe noch ausstehen. Mir gegenüber sind die Ärzte etwas offener...

Ich frage mich nun allerdings, was das alles für uns heißt. Ich habe jetzt ein wenig quer gelesen und das macht mir ziemliche Angst....
Die Krankheit begleitet uns nun seit 21 Jahren, aber plötzlich ist sie wirklich bedrohlich..

Ich frage mich: Wird sie noch einmal normal essen können? Wird sie das Krankenhaus verlassen? Wie viel Zeit bleibt uns noch?
Was können wir zu ihrer Erleichterung tun?

Vielleicht kann jemnad mit meinen vermutlich unvollständigen und unspezifischen Erklärungen etwas anfangen und mir ein paar Informationen geben.
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Überlebensdauer bei Knochenmetastasen?

August 19, 2016, 10:21 am
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Hallo!

Nach 12 Jahren krebsfrei wurden heute im MRT mit ziemlicher Sicherheit Knochenmetastasen in der Wirbelsäule diagnostiziert.
Kann mir jemand etwas zur Uberlebensdauer sagen? Wie lange kann man damit leben?

LG
Busenfreundin
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Vater hat Kehlkopfkrebs

August 20, 2016, 10:54 am
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Hallo zusammen.

Ich habe seit einiger Zeit hier nur still mitgelesen.
Ich denke es würde mir gut tun, mir meinen Kummer von der Seele zu schreiben.

Mein Vater hat vor zwei Wochen völlig unerwartet die Diagnose Kehlkopfkrebs bekommen.
Ich bin so wütend, traurig und habe schreckliche Angst.
Mein Vater redet alles schön und sagt das kein Grund zur Panik bestehe und von Streuung auch keine Rede sei.
Nun hat meine Schwägerin (Krankenschwester) gestern den Bericht vom Krankenhaus gelesen und mir versucht zu erklären was da drin steht:
Die Erkrankung ist im Stadion Anfang bis Mitte.
Der Tumor hat die maximale Stufe erreicht (4)
Es ist ein Plattenepithelkarzinom.
Metastase wurde gefunden (eine).
Auffälligkeiten in der Lunge, 5mm Fremdkörper. An diesen kommen die Ärzte momentan noch nicht dran, da hinter Rippe.
Sie sagte es sind /ist eine regionäre Metastase.
Ich kann mit allem nichts anfangen.
Ich fühle mich wie in nem schlechten Alptraum.
Mein Vater hatte Urlaub auf der Arbeit und jetzt kann er erstmal nicht mehr arbeiten.
Ich weiß nicht ob alles stimmt, was er mir sagt, aber er geht ganz fest davon aus in drei Monaten geheilt zu sein und wieder arbeiten zu können.
Höchstwahrscheinlich muss der ganze Kehlkopf und Lymphknoten raus.
Aber was bringt das alles, wenn der Fremdkörper in der Lunge, der auf der selben Seite sitzt auch bösartig ist?
Und wenn ein zweitkarzinom gefunden wird?
So viele Fragen, auf die ich keine Antwort finde.
Ich weiß, dass mir hier höchstwahrscheinlich keiner sagen kann wie es um meinen Papa steht . Aber allein das Schreiben tat gut.
Ach ja, mein papa ist 59..

Ich danke jeden der sich die Zeit genommen hat meinen Text zu lesen.

Liebe Grüße
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Tumorkonferenz

August 20, 2016, 11:11 pm
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Hallo zusammen,

Ich habe tripple negativ und befinde mich schon in der ersten chemo mit ec. Ich habe zwei Tumore in der Brust. Ich treffe nächste Woche meinen Arzt um die Ergebnisse der Tumorkonferenz zu besprechen. Gerne würde ich mich für dieses Gespräch noch etwas vorbereiten und wollte euch fragen, welche Fragen ihr stellen würdet. Ich werde meinen Arzt dann erst wieder Ende des Jahres sehen um die op zu besprechen und auch die Ergebnisse vom Gentest. Danke und LG Eulchen20 :o
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Ein weiterer Betroffener

August 21, 2016, 6:57 am
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Hallo,

erstmal möchte ich den Betreibern dieses Forums und den Usern hier danken.

Mich hat es auch getroffen. Vor mehreren Monaten spürte ich einen kleinen "Knubbel" und hatte ein leichtes Ziehen. Irgendwann ging ich zum Urologen und bekam die Nachricht: Irgendwas stimmt da nicht. Zwei Tage später wurde ich operiert und es stellte sich ein Mischtumor raus mit Seminomanteil. Wait and See Strategie gewählt, da keine Metastasen.

Da war ich nun mit einem Ei. Da ich unter 30 bin und noch keine Kinder habe, ist es der Schock meines Lebens gewesen.

Nun komme ich zum eigentlichen Anliegen:
Direkt nach der OP hatte ich Schmerzen im anderen Hoden/Leiste. Es wurde ein Ultraschall gemacht und nichts gefunden.

Jetzt mehrere Monate danach habe ich erneut Schmerzen um verbliebenen Hoden, die mich an meine damaligen erinnern.Diese ziehen teilweise bis in den Rücken. Es fühlt sich an, wie das Gefühl, dass man hat wenn jemand einem in "die eier"schlug. Also nicht der erste Schmerz, sondern dieser dumpfe Schmerz danach, nur leichter. Der Urologe sagte, dass der Hoden jetzt schon so oft untersucht wurde, dass da nichts sein kann. Werde mich wahrscheinlich nach einem anderen umsehen. (Hab bis jetzt keinen, dem ich richtig vertraue und wo ich das Gefühl habe ernst genommen zu werden.)

Die Schmerzen sind jedoch sehr ähnlich. Ich muss sagen ich hab einfach nur Schiss, dass da auch was sein könnte und ich dann beide Hoden verliere. Ich möchte gerne Kinder haben.

Hatte jemand diese Schmerzen auf der anderen Seite? Wie ist es ausgegangen? Ab wann konntet ihr normal weiter leben? Mich holt es regelmäßig ein und ich bin dann einfach zu nichts mehr zu gebrauchen.

Tut mir leid, wenn ich alles etwas durcheinander schrieb. Ich hoffe auf rege Antworten.

Liebe Grüße,

Nicht-Seminom
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Mein Vater zu spät?

August 21, 2016, 11:00 am
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Hallo,

ich schreibe über meinen Vater 79 Jahre der laut Pathologischen Gutachten:

ein nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom vom Typ des Adenokarzinoms im linken Lungenunterlappen (teils lepidisches , teils azinäres Wachstumsmuster) mit muzinöser Teildifferenzierung hat.

Nun zu meiner Frage ich lese immer wieder was von Klassifizierung, ich finde aber im Bericht nichts.

Außer Husten mit Schleimbildung hat er keine Beschwerden, noch nicht sagt der Arzt, sie können nichts mehr tun nur noch palliativ. Er wird morgen erstmal entlassen. Es wurde auch nur endeckt als er eine Lungenentzündung hatte die nicht abheilte.

Traurige Grüße
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Diagnose "Krebs" aber wo?

August 21, 2016, 11:32 am
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bei meiner Schwester wurde im Krankenhaus bei einer Untersuchung eine "Veränderung" an der Leber festgestellt. Eine Biopsie brachte kein Ergebnis, es wurde dann eine OP an der Leber vorgenommen, auch kein Ergebnis. Es wurde nur diagnostiziert, dass es Krebs ist, aber auch nach einer Magen- und Darmspiegelung konnte nicht festgestellt werden, wo der Krebs steckt. Zuletzt musste sie eine Kamera schlucken und mit dieser wurde kein Krebsherd entdeckt,
Letztendlich machen sie jetzt eine Chemotherapie. Die Ärzte sagten, das wäre nötig, weil der Krebs noch aktiv ist.
Meine Frage geht dahin, wie es möglich, dass nach all diesen Untersuchungen keine Erfolge zu sehen sind.
Woher wissen die Ärzte, dass der Krebs aktiv ist und welche Möglichkeiten bleiben, wenn nach der Chemo der Krebs immer noch aktiv ist.
Ich selbst bin vor 8 Jahren an Krebs erkrankt an einem Plattenepithelkarzinom mit der Diagnose, Ihnen ist nicht mehr zu helfen. Ja, mit viel Mut und Gottvertrauen sind mir jetzt 8 Jahre geschenkt und es geht mir gut bis auf einige Einschränkungen in der Nahrungsaufnahme und starken Veränderungen im Aussehen. Doch damit kann ich leben.
Bei mir war die Diagnose gleich klar. Wie kann es sein, dass man bei meiner Schwester bei der ersten Untersuchung gleich die Krebsdiagnose gestellt hat und nicht feststellen kann, wo sich dieser befindet. Hat hier im Forum jemand Ähnliches erlebt?
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Keine Kraft mehr

August 21, 2016, 1:54 pm
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Hallo,
mein Vater ist gerade mal 48 Jahre alt und hat Magenkrebs. Ich habe langsam
keine Kraft mehr. Ich bin 14. Er war ein Sportler und hat immer gerne Sport gemacht. Als sein Bauch immer fester wurde ging er zu seinem Hausarzt. Dieser hat behauptet, er habe nur Wasser in der Magengegend. Daraufhin hat er ihn eine Bescheinigung für das Krankenhaus gegeben, wo er kurz danach auch hingegangen ist. Der Krebs kann nicht mehr wegoperiert werden. Die Diagnose kam vor ca. 3 Monaten. Seit der Chemo hat er keine Kraft mehr. Ihm kribbeln die Finger und Füße und seine Knochen sind schwer.
Er kann nichts kaltes mehr anfassen und auch kein Sport mehr machen.
Er muss immer brechen und kann kaum was essen, trotzdem nimmt er nicht ab, sondern hält sein Gewicht. Er muss alle 1 1/2 Wochen zur Chemo und bleibt dort dann 3 Tage im Krankenhaus. Ich bin Schüler und habe einfach keine Kraft mehr. Vor kurzen wurde meine Tante die an den Folgen von Lungenkrebs gestorben ist beerdigt. Das hat schon eine Menge Kraft gekostet. Mein Vater behauptet immer, dass er an eine "Heilung" glaubt und sagt, dass er nicht sterben wird. Ich kann ihm das alles nicht glauben. Es wäre schön wenn es so ist. Dazu kommt noch das er ein Alkoholiker ist. Seit seiner Diagnose hatte er bloß noch einen Ausfall für 2 Tage. Die Ärzte finden keine Veränderung im Blut seit dem Anfang der Chemo. Kann der Krebs während der Chemotherapie trotzdem noch weiter wachsen ?

Ich hoffe mir kann einer einigermaßen weiterhelfen.:(

MFG
HopeS
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ca 125 wert,macht mir Sorgen

August 21, 2016, 3:58 pm
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Hallo zusammen,
ich hoffe dass man mir helfen kann.
Also ich war im Januar opperiert worden,beide Eierstöcke und Bauchnetz.
Hatte dann 6x grosse Chemo und seid Juni nur noch Avastin.Nun wurde bei
meiner Gynäkologin zum ersten mal der ca 125 wert gemessen und der war
192 .Sie sagt dass sie mir dazu nichts sagen kann weil sie keinen vorwert kennt
und ich soll bis zum 29. warten und da die Chemoärztin fragen wenn ich wieder Avastin bekomme.Nun sitze ich wie auf Kohlen ,kann kaum noch schlafen.
Ist der Wert besorgniserregent? Ich bin 59 und hatte schon mal im Thred von
Tündel geschrieben(Messi in meinem Bauch) hatte keine Ahnung wie man wo
schreibt ..sorry:cry:
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Hodgkin Neuling

August 22, 2016, 6:19 am
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Hallo :winke:,
ich wollte mich kurz vorstellen. Ich heisse Michaela, 36 Jahre , verheiratet und Mutter von 2 Jungs (11 und 14 Jahre).

Letzte Woche erhielt ich die vorläufige Diagnose Morbus Hodgkin :/
Angefangen hat es im Mai diesen Jahres das ich einen vergrösserten Lymphknoten am Hals ertastete. Bin auch sofort zum Hausarzt, der verschreib mir Antibiotika weil er dachte es ist ein Virus. Nachdem das nichts brachte überwies er mich Gott sei dank an eine Fachärztin für Onkologie und Hämatologie. Diese veranlasste umfassende Bluttests. Da diese nicht schlüssig waren und der Ultraschall einige auffällige Knoten zeigten durfte ich ins CT.
Da wurde bestätigt das ich vergrösserte Lymphknoten in der Leiste, den Achseln und am Hals habe. Die Milz ist auch vergrössert.
Letzte Woche erhielt ich dann den 1. Befund des entfernten Lymphknotens mit der Diagnose Hodgkin. Jetzt warten wir noch auf den endgültigen Befund aus Würzburg und bereiten die Chemo vor. Morgen darf ich zum Lungenfunktionstest und am Mittwoch wird mir Rückenmark entnommen.

Jetzt meine Fragen die mir vielleicht jemand beantworten kann/mag:
Kann ich meinen Körper auf die Chemo vorbereiten? Irgendwelche tollen Säfte? Irgendwelche Tips die sich positiv auf mein Blut auswirken?
Und noch wichtig für mich: was brauche ich um die Chemo gut durchzustehen? Weiche Zahnbürsten werden organisiert.... Gibts sonst noch was ich vorher unbedingt organisieren sollte?

Danke fürs Mitlesen :D
Mimi
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